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2022/11/25 10:42:33来源:欣荣药用铝管点击数:262次
药用软膏铝管与药包材洁净室要求对比
一、什么是药包材洁净室
一、药包材洁净室有什么特点
二、药用软膏铝管洁净室的特点
三、总结
一、什么是药包材洁净室
药包材洁净室是指药包材生产企业根据产品的分类和用途,确定相应的洁净级别,设置相应洁净级别的以保证产品符合规定的生产环境。对于洁净室(区)内使用的压缩空气或各类气体,也应列入受控范围。
直接接触药品包装材料和容器生产,采用使污染降至低限度的生产技术。需考虑生产环境的洁净度级别,当生产技术不能保证药包材不受污染,生产环境的洁净度应在条件许可的前提下,尽量提高。
二、药包材洁净室的特点
1、洁净级别的设置应遵循与所包装的药品生产洁净度级别相同的原则,并据此结合药包材的生产工艺进行净化厂房的设计和施工,以保证产品在符合规定的环境里生产。
2、洁净室(区)内有多个工序时,应根据各工序的不同要求,采用不同的洁净度级别。
3、洁净室(区)内使用的压缩空气或各类气体也时刻监控是否在标准范围。
4、洁净工作服的洗涤干燥、工具清洗存放应符合《药品生产质量管理规范》中的相应规定。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应在10000级洁净室(区)内。
5、不同洁净度级别应分别设置更衣、换鞋缓冲区域。人员和工艺原料要进入无菌核心区,应优先选择通过几个洁净度等级逐步增加的过程,以适应于他们所要进入的区域的不同要求。
6、药包材企业生产区域可分为生产控制区和洁净室(区),其中生产控制区应为密闭空间,具备粗效过滤的集中送风系统,内表面应平整光滑,无颗粒物脱落,墙面和地面能耐受清洗和消毒,以减少灰尘的积聚。
三、药用软膏铝管洁净室的特点
1、药用软膏铝管的冷挤、定形(冲床、螺纹)工序有相应捕尘设备;
2、药用软膏铝管的内涂、固化、底涂、底涂烘干、印刷、印刷烘干均在D级洁净环境下进行;
3、用于包装无菌制剂的药包材上盖、尾涂、成品内包装应在C级洁净环境下进行。(D级为10万级洁净区,C级为万级洁净区)
四、总 结
1、总体而言,药用软膏铝管生产的洁净室要求是在D级洁净环境下进行,即我们常说的三十万级无尘车间。
2、洁净室(区)内有多个工序时,可根据各工序的不同要求,采用不同的洁净度级别,药用软膏铝管的上盖、尾涂、成品包装,可在C级洁净环境下进行,
3、药用软膏铝管的洁净工作服与其他药包材洁净工作服的规范一致,洗涤干燥、工具清洗存放符合《药品生产质量管理规范》中的相应规定。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应在10000级洁净室(区)内
4、药用软膏铝管的生产车间也分为生产控制区与洁净室(区),生产控制区应为密闭空间,具备粗效过滤的集中送风系统,内表面应平整光滑,无颗粒物脱落,墙面和地面能耐受清洗和消毒,以减少灰尘的积聚。
5、药包材洁净室的内表面要平整光滑,无颗粒脱落空气、气压、微生物度的控制,以及送风系统的定期维护,与药用软膏铝管洁净室要求相差不几。
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