多潘立酬混悬液纳米胶体磨

多潘立酬是一种合成的苯丙咪挫类衍生物，它是一种具有抗呕吐作用的多己胺受 体括抗剂，不易通过血脑屏障而进人大脑。多潘立酬作用于血脑屏障外的化学受体触发区， 因此几乎不作用于中枢神经系统；多潘立酬选择性阻断多己胺2(DA2)受体，主要作用于周 围神经系统。由于DA2受体也同样是胃肠道的主要受体，因此DA2受体巧抗剂可减少多己胺 介导的胃平滑肌松弛。在胃肠道中，多潘立酬作为一种促动力药，能增加消化道的动力。

多潘立酮混悬液，也叫吗丁啉，为白色混悬液，味甜，用于消化不良、腹胀、嗳气、呕吐、腹部胀痛。对于混悬液药剂的制备国家有严格的规定：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求；粒子的沉降速度应很慢、沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求。

制备方法如下：
(1)将多潘立酬进行粉碎，过155目筛，得到平均粒径为24~2祉m的颗粒，备用。
(2)将配方量的白糖、径丙基纤维素进行粉碎，过115目筛，备用。
(3)称取配方量的多潘立酬、甘露醇，溶在无离子水中配制成50 % (W/W)的混合液， 放入冻干箱中；开启冻干机，将冻干搁板降至-40°C~-50°C，待混合溶液溫度降至-30°C~-40°C，预冻保溫2~3小时;开始抽真空，然后逐步提高溫度至-10°C~-15°C，缓慢升溫并真 空干燥15~20小时；再次提高搁板溫度至30°C~40°C，保持1~2小时，真空度维持在0~ IOPa，直至制品水分在2~5% (W/W)冻干结束，出箱即得。
(4)将脂肪醋在60~80°C烙融，加入配方量吐溫80混匀后，再加入配方量的 1/3(W/W)白糖，室溫冷却固化后，粉碎过10~20目筛。
(5)将步骤(3)加至步骤(4)中，充分混匀后，过10~20目筛。
(6)将配方量的径丙基纤维素与无离子水混匀，加入余下的2/3(W/W)的白糖，升溫 60~80°C后，降至室溫，制粒;然后50~60°C进行烘干，至水分为2~6% (W/W)。
(7)将步骤(5)与步骤(6)的颗粒，充分地混合制成含药颗粒。
(8)将含药颗粒与香精、硬脂酸儀、微粉硅胶混匀，分装，即得。

多潘立酮混悬液胶体磨设备介绍：混悬液中的微粒大小是不均匀的，大的微粒总是迅速沉降，细小微粒沉降速度很慢，细小微粒由于布朗运动，可长时间悬浮在介质中，使混悬液长时间地保持混悬状态。制备混悬液时，应使混悬微粒有适当的分散度，粒度均匀，以减小微粒的沉降速度，使混悬液处于稳定状态。传统的混悬液生产都是采用普通胶体磨，转速只有3000rpm，生产出来的悬浮液颗粒较粗，静置一段时间容易产生絮凝，影响药效和使用，为此有医药厂家在考察了国内的设备之后，放弃了具有度价格优势的国内设备，来询问低能耗、高转速、定转子。该设备转速达到14000RPM，这可以通过变频调速通过皮带加速来实现。(转速是普通分散设备3-4倍，研磨的力度也是普通胶体磨的3-4倍，这样研磨的细度更小，效果更好)混悬液胶体磨XMD2000三级错齿结构的研磨转子，配合的定子腔。

研磨分散机是由胶体磨分散机组合而成的高科技产品。

一级由具有精细度递升的三级锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的转子之间距离。在增强的流体湍流下。凹槽在每级口可以改变方向。
第二级由转定子组成。分散头的设计也很好的满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子（乳化头）和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面，特别要引起注意的是：在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是指定转子齿的排列，还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学征不一样。狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。

以下为型号表供参考：

多潘立酬混悬液纳米胶体磨